L’entrata in vigore del Regolamento (UE) 2017/745 ha profondamente mutato il quadro Normativo Europeo ampliando la platea di soggetti coinvolti negli adempimenti e nelle loro estensioni. L’art.5 comma 5 rappresenta, una novità assoluta rispetto alla precedente Direttiva CEE 93/42 configurando nuovi adempimenti per le strutture sanitarie che riprocessano in proprio i DM con proprie procedure non perfettamente allineate alle IFU (Istruction for use – Istruzioni per l’uso) indicate del Fabbricante del DM. Con il termine “Struttura Sanitaria” si intendono tutti i soggetti che all’interno di queste realtà si occupano di definire, produrre, autorizzare ed eseguire le procedure relative alle attività di re-processing di Dispositivi Medici Riutilizzabili, incluso:
- direzioni Sanitarie e/o Comitati Infezioni ospedaliere;
- personale ospedaliero coinvolto nel Reprocessing dei DM;
- imprese incaricate di attività manutentive dei DM o di attività di re-processing di DM;
- ingegnerie Cliniche;
- farmacie ospedaliere;
e tutti coloro le cui mansioni influiscono sull’utilizzo sicuro ed efficace dei DM.